Reporter Tribunnews.com Reynas Abdila melaporkan-Jakarta TRIBUNNEWS.COM-CEO PT HM Sampoerna Tbk. (Sampoerna), Mindaugas Trumpaitis menanggapi Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) atau BPOM AS, yang mengizinkan penjualan produk tembakau elektrik yang diproduksi oleh Philip Morris International (PMI) Iqos. (BPOM) Mindaugas mengatakan dalam sebuah pernyataan pada hari Kamis: “Amerika Serikat (FDA AS) telah mencapai tonggak sejarah kesehatan masyarakat, menunjukkan bahwa Iqos adalah produk tembakau yang secara fundamental berbeda dari rokok, dan lebih baik untuk perokok dewasa yang mengalami kesulitan untuk berhenti. Choice. ”/ 16/2020) .

Ia percaya bahwa keputusan berdasarkan bukti ilmiah dapat digunakan sebagai panduan untuk diskusi mendalam guna membentuk kerangka kerja regulasi untuk memanaskan produk tembakau.

Baca: Sebagai bahan utama rokok, terbukti bahwa cengkeh rebus dapat mencegah kanker

“Apalagi di Indonesia, terdapat hampir 60 juta perokok dewasa di Indonesia. Kami yakin kerangka regulasi yang benar dapat Untuk membantu perokok dewasa yang kesulitan berhenti segera beralih ke alternatif bebas asap rokok yang terbukti secara ilmiah, ”jelasnya. Berbagai penelitian ilmiah telah menunjukkan bahwa konversi lengkap dari merokok ke Iqos dapat sangat mengurangi kemungkinan manusia terpapar bahan kimia berbahaya atau berpotensi berbahaya. Keputusan FDA didasarkan pada konsensus ilmiah internasional independen yang percaya bahwa IQOS adalah pilihan yang lebih baik daripada terus merokok, dan mengikuti izin Iqos untuk menjual Iqos di Amerika Serikat yang dikeluarkan pada April 2019. Ia menyimpulkan: “Ini adalah contoh penting bagaimana pemerintah dan organisasi peduli. Kesehatan masyarakat dapat mengatur alternatif bebas rokok dan membedakannya dari rokok untuk melindungi dan mendukung kesehatan masyarakat, terutama bagi perokok yang mengalami kesulitan untuk berhenti. “-Baca: Tembakau Iqos sudah mendapatkan izin penjualan BPOM AS, yang dianggap berisiko berubah – sebelumnya, FDA AS menilai bisa mengeluarkan izin penjualan karena produk tembakau dianggap memiliki risiko yang berubah (Risiko Berubah Produk Tembakau / MRTP) ).

Agensi percaya bahwa modifikasi paparan Iqos sejalan dengan upaya untuk mendukung kesehatan masyarakat.

FDA menyetujui Iqos sebagai CEO PMI produk nikotin elektronik pertama yang mendapatkan lisensi komersial melalui proses MRTP FDA André Calantzopoulos berkata:

Bagi mereka yang tidak berhenti merokok, pilihan terbaik adalah beralih ke produk bebas asap rokok yang telah diuji dan divalidasi secara ilmiah. na Siaran pers Jakarta diterima pada Kamis (7/9/2020).

Menurut André, keputusan FDA ini dapat membantu mempercepat transisi perokok dewasa Amerika untuk berhenti merokok. PMI memperkirakan bahwa pada 31 Maret 2020, sekitar 10,6 juta perokok dewasa di seluruh dunia akan berhenti merokok dan meminta bantuan Iqos.